硫代硫酸钠浓缩

一、材料与配比

  • 五水硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃·5H₂O):20 g(纯度≥99%)
  • 蒸馏水:30 mL(新煮沸冷却)
  • 无水碳酸钠(Na₂CO₃):0.05 g(稳定pH,防止酸性分解)
  • 乙醇(95%):10 mL(洗涤晶体用)

配比说明

  1. 五水硫代硫酸钠在30℃时的溶解度约为 680 g/L(即30 mL水可溶解约20.4 g),因此20 g可完全溶解于30 mL水中,浓缩后易形成过饱和溶液 1 2。
  2. 加入少量碳酸钠维持溶液pH 9-10,抑制硫代硫酸钠的分解 7 9。

二、操作步骤

1. 溶解与预处理

  1. 溶解
    • 称取20 g五水硫代硫酸钠和0.05 g无水碳酸钠,置于100 mL烧杯中。
    • 加入30 mL蒸馏水,搅拌至完全溶解(若溶解缓慢,可水浴加热至40-50℃加速溶解)。
    • 观察溶液是否澄清,若有浑浊需趁热过滤(使用中速滤纸) 9 10。

2. 加热浓缩

  1. 蒸发装置
    • 将溶液转移至蒸发皿中,水浴加热(温度控制在60-80℃),避免直接明火加热导致局部过热分解 1 7。
  2. 浓缩终点判断
    • 持续搅拌并观察液面,当溶液体积减少至约 10 mL(原体积的1/3)时,表面出现晶膜或微黄色浑浊,停止加热。
    • 关键点:切勿蒸干,否则会生成硫沉淀(反应:Na₂S₂O₃ → Na₂SO₃ + S↓) 1 7。

3. 冷却结晶

  1. 自然冷却
    • 将浓缩液转移至洁净烧杯中,室温静置冷却至30-35℃。
    • 若未自发结晶,可用玻璃棒摩擦器壁或加入 1-2粒五水硫代硫酸钠晶种 诱导析出 8 15。
  2. 梯度降温(可选)
    • 若需大颗粒晶体,可先室温冷却至40℃,再移至冰水浴(0-5℃)缓慢降温 15 25。

4. 晶体收集与干燥

  1. 抽滤
    • 使用布氏漏斗和循环水真空泵抽滤,分离晶体与母液。
    • 母液可回收用于下次结晶以提高产率 20 24。
  2. 洗涤
    • 用5 mL冷乙醇分两次洗涤晶体,去除表面残留母液(硫代硫酸钠不溶于乙醇,避免溶解损失) 9 10。
  3. 干燥
    • 将晶体平铺在滤纸上,置于40-50℃烘箱中干燥2小时,或自然风干(避免光照) 1 5。

三、关键控制参数

  1. 温度控制
    • 溶解温度≤50℃,浓缩温度≤80℃,干燥温度≤50℃(防止失去结晶水或分解) 1 2。
  2. pH调节
    • 保持溶液pH 9-10,若酸性会导致硫代硫酸钠分解(S₂O₃²⁻ + 2H⁺ → S↓ + SO₂↑ + H₂O) 1 7。
  3. 结晶优化
    • 过饱和溶液冷却时需缓慢搅拌,避免快速析出细晶;晶种加入量控制在总质量的0.1-0.5% 15 25。

四、常见问题与解决

  1. 结晶失败
    • 原因:过饱和度不足或杂质干扰。
    • 解决:补加1-2 g硫代硫酸钠重新浓缩,或加入活性炭脱色后过滤 9 20。
  2. 晶体颜色发黄
    • 原因:硫磺残留或氧化分解。
    • 解决:用乙醇洗涤后重新溶解脱色 10 16。
  3. 产率低
    • 原因:浓缩过度或母液未回收。
    • 解决:母液循环使用可提高总产率至85%以上 20 24。

五、实验安全与储存

  1. 防护措施
    • 操作时佩戴手套和护目镜,避免接触皮肤或眼睛(硫代硫酸钠对黏膜有轻微刺激性) 2 6。
  2. 储存条件
    • 成品密封于棕色瓶中,避光保存于阴凉干燥处(相对湿度≤60%) 1 3。

通过以上步骤,可高效制得纯度≥99%的五水硫代硫酸钠晶体,适用于照相定影、脱氯剂等工业用途


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