SCF 电子步不收敛

ALGO = Normal NELM=100 ISMEAR = 0 ; SIGMA = 0.05 仍旧不收敛

测试

ALGO = FAST NELM = 50 ISMEAR = 1; SIGMA = 0.1

Fe2P的测试中打卡了偶记矫正和范德华力矫正在 slab模型吸附小分子的过程中是否改变 sigma方法有影响

由于Fe原子的数目过多导致磁性太大

因此在负载吸附粉分子之前就需要将slab模型固定层数并优化后面在用吸附脚本的时候由于基底层数已经固定反而更好使用

结构优化过程可以用0.04的精度

观察de 是能量变化波动不能太剧烈另一个是残差 rms（c）最好小于10 -2

偶极修正主要用于消除周期性边界条件导致的虚假电场，在以下场景需开启：

Slab模型（表面或二维材料） 当计算表面体系（如金属/氧化物表面）或二维材料时，真空层的周期性镜像会产生非物理的偶极相互作用，影响功函数、吸附能等性质。此时需沿真空层方向（通常为z轴）开启偶极修正 1 68。
吸附分子或缺陷体系 若Slab表面吸附分子（如CO、H₂O）或存在带电缺陷，体系的电荷分布不对称性会增强偶极效应，需开启修正以避免能量和力的误差 61 62。
功函数/表面电势计算 计算表面功函数或真空层电势分布时，偶极修正是必要的，否则电势会因周期性镜像效应无法收敛到真实值 1 52。

前期晶体优化阶段（未构建Slab） 不需要开启。在体相（Bulk）或原胞优化时，体系具有三维周期性对称性，偶极修正无意义，甚至会引入额外误差 22 68。
Slab模型构建后必须开启。具体分两种情况：
1. Slab结构优化阶段 若仅优化Slab本身的晶格参数（如真空层厚度调整），需开启偶极修正以消除表面偶极效应的影响。
2. 吸附分子/表面反应计算 在吸附分子或表面弛豫计算中，偶极修正需全程开启，尤其在电子自洽（SCF）和静态计算（Static）中 1 68。

IDIPOL方向选择
- IDIPOL = 3：沿z轴（真空层方向）修正，适用于Slab模型 1 68。
- IDIPOL = 4：全方向修正，仅用于孤立分子体系（非Slab）。
DIPOL坐标设置
- 使用分数坐标指定修正中心，通常设为真空层中点（如Slab沿z轴，则DIPOL = 0.5 0.5 0.7） 1 61。
- 若未设置，VASP默认通过电荷密度分布自动选择修正中心，但可能不准确。
收敛问题处理 偶极修正可能导致自洽收敛困难，可尝试：
- 调整混合参数（AMIX/BMIX）或增大NELM（最大电子步数） 1 68。
- 分阶段计算：先关闭修正完成粗收敛，再开启修正进行精优化 52。

POTIM 设置为0.1 这样离子步在工作的时候能找到合适的磁性数值不然容易错过

然后增加真空层的长度开启范德华和偶记矫正建立脚本统一增加7 真空层增加会增加计算量但是不大影响

处理步骤

ISIF 3 2处理

后在MS 切面加真空层扩包

然后固定原子层导出固定原子版本 POSCAR

然后 ISIFSLAB3

然后 ISIFSLAB2

然后吸附脚本生成吸附模型注意这个脚本吸附物种之后材料会往上面移动后面需要统一用一个脚本的Z数值加上10 A 负责不容易收敛

用ISIFSLAB2去优化各个吸附物种的模型

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